Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafareline - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - dogs; salmonidae (salmonid fish) - vrouwelijke vis vis zoals zalm (salmo salar), forel (oncorhynchus mykiss), forel (salmo trutta) en arctic charr (salvelinus alpinus)inductie en synchronisatie van de ovulatie voor de productie van eyed-eieren en bak. honden (teven)preventie van gonadal functie bij teven via langdurige blokkade van gonadotrofine synthese.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - portrazza in combinatie met gemcitabine en cisplatine chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of metastatische epidermale groeifactor receptor (egfr) uitdrukken squamous niet-kleincellige longkanker die niet voorafgaande chemotherapie voor deze aandoening ontvangen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - piqray is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen, en mannen, met hormoon-receptor (hr)-positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2)-positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met een pik3ca mutatie na ziekteprogressie volgende endocriene therapie als monotherapie (zie sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologe gekweekte chondrocyten - breuken, kraakbeen - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van symptomatische kraakbeendefecten van de knie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic geïnduceerde paarden allogene perifere bloed-derived mesenchymal stem cells - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - paarden - vermindering van milde tot matige terugkerende kreupelheid in verband met de niet-septische gewrichtsontsteking bij paarden.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 171,429 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 500 mg/5 ml - cefadroxil 176.57 mg/g - cefadroxil

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 85,7154 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 250 mg/5 ml - cefadroxil 88.29 mg/g - cefadroxil

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - cefadroxil 500 mg - capsule, hard - 500 mg - cefadroxil 500 mg - cefadroxil

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - bevacizumab in combinatie met op fluoropyrimidine gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd carcinoom van de dikke darm of het rectum. bevacizumab in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker. voor meer informatie over de human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker bij wie de behandeling met andere chemotherapie, opties, waaronder de taxanen of anthracyclines niet geschikt wordt geacht. patiënten die taxaan en anthracycline-bevattende regimes in de adjuvante setting in de afgelopen 12 maanden hebben gekregen, moeten worden uitgesloten van de behandeling met avastin in combinatie met capecitabine.. voor meer informatie over de her2 status. bevacizumab, in aanvulling op platina gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. bevacizumab in combinatie met erlotinib, is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-plaveiselcel non-small cell lung kanker met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties. bevacizumab in combinatie met interferon alfa-2a is aangegeven voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met gevorderde en/of gemetastaseerde niercelkanker. bevacizumab in combinatie met carboplatine en paclitaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde (internationale federatie van gynaecologie en verloskunde (figo) fasen iii b, iii c en iv) epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker. bevacizumab in combinatie met carboplatine en gemcitabine, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een eerste herhaling van platina-gevoelig epitheliaal eierstok, eileider of primaire peritoneale kanker die niet hebben ontvangen vóór de behandeling met bevacizumab of andere vegf-remmers of vegf-receptor–gerichte agenten. bevacizumab in combinatie met paclitaxel, topotecan, of gepegyleerd liposomaal doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met platina-bestendig terugkerende epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker die niet meer dan twee voorafgaande chemotherapie en die niet hebben ontvangen vóór de behandeling met bevacizumab of andere vegf-remmers of vegf-receptor–gerichte agenten. bevacizumab in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, paclitaxel en topotecan bij patiënten die niet in aanmerking voor de platinum therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met hardnekkige, terugkerende, of gemetastaseerd carcinoom van de cervix.